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隱藏置頂帖廣東省第二類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序 ...2	admin 2016-4-23	14133110	20178712 2018-6-22 12:16
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如何開展藥物洗脫支架的細(xì)胞毒性評價	test4 2020-2-10	017003	test4 2020-2-10 15:36
內(nèi)置光源的電子鼻咽喉內(nèi)窺鏡是否屬于豁免目錄產(chǎn)品	test4 2020-1-23	016485	test4 2020-1-23 11:14
與免臨床目錄描述不一致，還可以免臨床嗎	test4 2020-1-17	016734	test4 2020-1-17 17:05
血?dú)鈾z測類產(chǎn)品適用的樣本類型是什么	test4 2019-12-23	015011	test4 2019-12-23 16:10
體外診斷試劑臨床試驗中，能否采用境外已上市同類產(chǎn)品作為對比試劑	test4 2019-12-6	017180	test4 2019-12-6 16:23
X射線圖像引導(dǎo)系統(tǒng)是否需配合放療系統(tǒng)檢測	test4 2019-12-6	017200	test4 2019-12-6 16:22
輸液無針連接件是否應(yīng)進(jìn)行微生物侵入評價	test4 2019-7-25	016888	test4 2019-7-25 17:14
眼科粘彈劑產(chǎn)品是否必須采用終端滅菌方式，是否可以接受非終端滅菌的無菌加工	test4 2019-4-15	522978	hvpnq 2019-6-15 17:34
外周藥物涂層球囊導(dǎo)管臨床試驗的主要研究終點(diǎn)應(yīng)如何選擇	test4 2019-6-10	116277	test4 2019-6-10 09:52
外周藥物涂層球囊導(dǎo)管臨床試驗的主要研究終點(diǎn)應(yīng)如何選擇	test4 2019-5-27	115854	test4 2019-5-27 17:18
醫(yī)療器械注冊使用境外臨床試驗數(shù)據(jù)需提交哪些資料？ ...2	test4 2018-8-1	1748748	gqtmr 2019-5-20 19:48
醫(yī)療器械臨床試驗中的樣本量如何確定 ...2	test4 2018-7-14	1347480	rcypj 2019-5-18 22:51
撰寫醫(yī)療器械臨床試驗方案需要包含哪些內(nèi)容？ ...2 3	test4 2018-8-1	2068898	gblez 2019-5-15 14:59
關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗評價指標(biāo)的設(shè)定	test4 2019-1-29	627579	khbfs 2019-5-14 08:22
醫(yī)療器械臨床試驗備案需要注意哪些事項 ...2	test4 2018-8-1	1652321	kxuzg 2019-5-13 20:46
醫(yī)療器械臨床試驗常見問題解答 ...2 3	test4 2018-5-28	2567660	gqtmr 2019-5-13 18:46
體外診斷試劑臨床試驗應(yīng)滿足的要求 ...2	test4 2018-8-1	1646804	gqtmr 2019-5-13 12:51
人工晶狀體臨床試驗需要多少樣本量？	test4 2019-3-22	318450	tlqpt 2019-5-13 12:32
醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理相關(guān)問題解讀 ...2	匿名 2018-5-4	1843406	khbfs 2019-5-13 12:11
境內(nèi)第二類體外診斷試劑臨床試驗申請資料 ...2	test4 2018-8-1	1543487	gqtmr 2019-5-13 09:52

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