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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的要求

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發(fā)表于 2018-5-4 11:14:12 | 只看該作者 |只看大圖 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |正序?yàn)g覽 |閱讀模式
  為強(qiáng)化醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量監(jiān)督管理,規(guī)范和指導(dǎo)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查工作,根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則。相關(guān)說(shuō)明如下:

  一、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則適用于食品藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)第三類(lèi)醫(yī)療器械批發(fā)或零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可(含變更和延續(xù))的現(xiàn)場(chǎng)核查,第二類(lèi)醫(yī)療器械批發(fā)或零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)備案后的現(xiàn)場(chǎng)核查,以及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的各類(lèi)監(jiān)督檢查。現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則中包含的檢查項(xiàng)目和所對(duì)應(yīng)的重點(diǎn)檢查內(nèi)容,對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范情況進(jìn)行檢查。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)可根據(jù)其經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)品種等特點(diǎn),確定合理缺項(xiàng)項(xiàng)目,并書(shū)面說(shuō)明理由,由檢查組予以確認(rèn)。

  在對(duì)第三類(lèi)醫(yī)療器械批發(fā)或零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可(含變更和延續(xù))的現(xiàn)場(chǎng)核查中,經(jīng)營(yíng)企業(yè)適用項(xiàng)目全部符合要求的為“通過(guò)檢查”。有關(guān)鍵項(xiàng)目不符合要求或者一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)>10%的為“未通過(guò)檢查”。食品藥品監(jiān)管部門(mén)根據(jù)審查情況,作出是否準(zhǔn)予許可的書(shū)面決定。

  關(guān)鍵項(xiàng)目全部符合要求,一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)≤10%的為“限期整改”,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后30天內(nèi)完成整改并向原審查部門(mén)一次性提交整改報(bào)告。經(jīng)復(fù)查后,整改項(xiàng)目全部符合要求的,食品藥品監(jiān)管部門(mén)作出準(zhǔn)予許可的書(shū)面決定;在30天內(nèi)未能提交整改報(bào)告或復(fù)查仍存在不符合要求項(xiàng)目的,食品藥品監(jiān)管部門(mén)作出不予許可的書(shū)面決定。

  二、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則所指的一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)比例=一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)/(一般項(xiàng)目數(shù)總數(shù)-一般項(xiàng)目中確認(rèn)的合理缺項(xiàng)項(xiàng)目數(shù))*100%。

  三、在對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的各類(lèi)監(jiān)督檢查和第二類(lèi)醫(yī)療器械批發(fā)或零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)備案后的現(xiàn)場(chǎng)核查中,經(jīng)營(yíng)企業(yè)適用項(xiàng)目全部符合要求的為“通過(guò)檢查”;有項(xiàng)目不符合要求的為“限期整改”。

  四、檢查中發(fā)現(xiàn)違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法有關(guān)規(guī)定的,應(yīng)依法依規(guī)處理。

  五、檢查組檢查結(jié)束后應(yīng)填寫(xiě)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查表和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告。


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發(fā)表于 2018-5-21 16:13:34 | 只看該作者
學(xué)習(xí)了,感覺(jué)還是挺有用的。

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