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| 分類(lèi)管理是醫(yī)療器械監(jiān)管的重要基礎(chǔ)性制度。近年來(lái)，我國(guó)醫(yī)療器械分類(lèi)管理改革持續(xù)推進(jìn)，管理制度與運(yùn)行機(jī)制不斷完善，分類(lèi)規(guī)則與分類(lèi)目錄適時(shí)修訂，監(jiān)管效能和產(chǎn)業(yè)發(fā)展得到有力提升。隨著醫(yī)療器械相關(guān)科技和產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展，醫(yī)療器械監(jiān)管工作面臨新形勢(shì)新任務(wù)新要求，醫(yī)療器械委托生產(chǎn)分類(lèi)管理工作流程有待進(jìn)一步優(yōu)化，支撐能力有待進(jìn)一步提升，分類(lèi)管理制度執(zhí)行有待進(jìn)一步嚴(yán)格。為貫徹《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2021〕16號(hào)），落實(shí)深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革有關(guān)要求。 |
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