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  • 醫(yī)療器械檢驗檢測機構(gòu)能力建設(shè)指導(dǎo)原則

    本指導(dǎo)原則可作為指導(dǎo)檢驗檢測機構(gòu)能力建設(shè)的通用性指南,亦可作為監(jiān)管部門對轄區(qū)內(nèi)檢驗檢測機構(gòu)進行體系建設(shè)和能力評價的參考性文件。

    發(fā)表時間 2019-9-18 09:41 發(fā)表人 test4
  • 醫(yī)療器械檢驗工作規(guī)范

    規(guī)范適用于符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》《醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定條件》及相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定要求開展醫(yī)療器械檢驗工作的檢驗機構(gòu)。

    發(fā)表時間 2019-9-18 09:34 發(fā)表人 test4
  • 第一批實施醫(yī)療器械唯一標識的通告征求意見發(fā)布

    編者按:今年8月,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》,分步推行醫(yī)療器械唯一標識制度。9月17日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標識工作有關(guān)事項的通告(征求意見稿)》,并發(fā)布了第一 ...

    發(fā)表時間 2019-9-17 17:04 發(fā)表人 test4
  • 設(shè)計醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)考慮的問題

      由于醫(yī)療器械種類繁多,使用方式千差萬別,其風險程度也不一樣,因此在設(shè)計醫(yī)療器械試驗方案時,雖然其運用醫(yī)學統(tǒng)計學原理基本是相同的,但是具體方案上會有很大區(qū)別。綜合現(xiàn)有標準和文獻,緣興醫(yī)療認為,在設(shè)計 ...

    發(fā)表時間 2019-9-16 11:51 發(fā)表人 test4
  • 提醒:消費者購買醫(yī)療器械產(chǎn)品看清“五法則”

      如今,越來越多的醫(yī)療器械產(chǎn)品逐漸進入家庭,例如家用血壓血糖監(jiān)測儀、磁療理療治療儀等,讓消費者足不出戶就能享受日常保健治療、健康監(jiān)測等服務(wù)。家用醫(yī)療器械無疑會帶來很多方便,但要是買到“殘次品”也可能 ...

    發(fā)表時間 2019-9-12 16:15 發(fā)表人 test4
  • 福建省出臺醫(yī)療器械風險管理會商工作制度

    近日,省藥品監(jiān)管局出臺了《福建省醫(yī)療器械風險管理會商工作制度》,對會商工作方式、主要內(nèi)容、時間要求、工作程序、意見執(zhí)行五個方面進行了明確規(guī)定。

    發(fā)表時間 2019-9-11 16:55 發(fā)表人 test4
  • 醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準要求方面問題分析

      醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的技術(shù)依據(jù),同時也是國家抽查檢驗、監(jiān)督管理具有法律效力的技術(shù)文件。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊時,生產(chǎn)企業(yè)需提交適用的注冊產(chǎn)品標準以及依據(jù)該標準進行檢測的產(chǎn)品注冊檢測 ...

    發(fā)表時間 2019-9-10 16:21 發(fā)表人 test4
  • 醫(yī)療器械注冊電子申報信息(eRPS)系統(tǒng)的系列問答之四

      自醫(yī)療器械注冊電子申報信息(eRPS)系統(tǒng)啟用后,6月24日之前已受理的產(chǎn)品如何提交審評補充資料?   答:受理日期在6月24日之前的項目按照注冊補充資料通知中的注意事項,在法規(guī)規(guī)定的時間內(nèi)通過現(xiàn)場提交或郵 ...

    發(fā)表時間 2019-9-9 17:13 發(fā)表人 test4
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