久久亚洲美日韩精品无码一区二区,91精品啪国产在线观看,国产欧美日韩综合精品一区二区,日本特黄特色视频,久久久精品国产亚州AV水蜜桃,日韩成人电影在线观看,女BBBB槡BBBB槡BBBB,欧美搡BBBBB搡BBBBB,另类老妇性BBWBBW,四川少妇BBW搡BBBB槡BBBB,娇BBB搡BBBB揉BBBB,滋润BBWWBWWBBWW,四川少妇搡BBW搡BBBB ,精品曰韩av专区一区二区_日韩va无码中文_久久精品中文字幕老司机_99久久精品国产免费无码一区二区三区_日韩免费毛片在线播放一级_亚洲国产日韩欧美一区二区三区_亚洲欧美国产一级精品视频,欧美日韩亚洲综合一区二区三区激情在线 ,A级毛片无码久久精品免费,免费A级毛片无码无遮挡,大又大又粗又硬又爽少妇毛片,免费A级毛片在线播放不收费,性XXXX欧美老妇胖老太性多毛,A级毛片无码久久精品免费

病例報告表（Case Report Form, CRF），指按試驗(yàn)方案所規(guī)定設(shè)計(jì)的一種文件，用以記錄每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù)。它們依據(jù)原始記錄而填寫，以便申辦者對不同試驗(yàn)單位的資料進(jìn)行集中分析。申辦者和/或監(jiān)查員應(yīng)在臨床試驗(yàn)開始前制定病例報告表的填寫、更改、監(jiān)查和收集的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP），對所有參加臨床試驗(yàn)的人員進(jìn)行培訓(xùn)。

1．病例報告表的設(shè)計(jì)

病例報告表必須符合使用、監(jiān)查和稽查工作的需要。一般來說，病例報告表的設(shè)計(jì)應(yīng)考慮下列因素。

· 臨床試驗(yàn)流程。

· 研究人員的填寫。

· 數(shù)據(jù)錄入和分析。

· 監(jiān)查員的審核。 
設(shè)計(jì)的病例報告表應(yīng)收集試驗(yàn)方案要求的用于評價安全性和有效性資料的數(shù)據(jù)。GCP規(guī)定在統(tǒng)計(jì)分析中發(fā)現(xiàn)有遺漏、未用或多余的數(shù)據(jù)要加以說明，所以病例報告表中不應(yīng)收集與試驗(yàn)方案/或研究無關(guān)的數(shù)據(jù)，否則應(yīng)注明理由。在每次訪問結(jié)束和/或病例報告表最后的審核頁上必須有研究者簽名和日期的位置。

2．病例報告表填寫

臨床試驗(yàn)開始前應(yīng)制定填寫病例報告表的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP），對如何填寫病例告表做出規(guī)定，主要內(nèi)容包括以下幾方面。

· 正確填寫病例報告表的步驟。

· 填寫病例報告表應(yīng)選擇的墨水顏色。 藥物臨床試驗(yàn)網(wǎng)人

· 填寫病例報告表要求的所有信息。 druggcp.net

· 字跡清楚和易于辨認(rèn)。

· 保存病例報告表的地方。

所有的注釋應(yīng)填在CRF特定的注釋區(qū)或注釋頁，對未執(zhí)行方案要求的訪問和檢查也應(yīng)在病例報告表中注釋。 研究人員填寫病例報告表中所有應(yīng)填寫的部分，不留任何空白。如晨間血壓未查，那么血壓這一格不應(yīng)空著，應(yīng)寫明"未作"，必要時，應(yīng)寫明末作的理由。

3．病例報告表的更正

申辦者應(yīng)書面規(guī)定更正病例報告表的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，規(guī)定在研究現(xiàn)場CRF更正的程序和申辦者已收回的病例報告表的更正程序，包括： 藥

· 指定專人負(fù)責(zé)更正和修改病例報告表。

· 病例報告表不能涂改，只能用附加說明的式。 copyright

· 所有的更正和修改均要有更正者的簽名和注明日期。

只有在沒有更準(zhǔn)確的方法收集到臨床試驗(yàn)的資料時，才會從受試者日記中獲得信息。如果病例報告表使用受試者日記中的信息，研究人員應(yīng)和受試者一起對這些數(shù)據(jù)進(jìn)行復(fù)核，更正和改動患者日記中的信息應(yīng)有患者的簽名和日期。為保持病例報告表與復(fù)印件一致，一旦申辦者收回病例報告表后，申辦者和研究人員都不得單獨(dú)更改病例報告表，除非經(jīng)特定的程序。非正常的改動，例如，原始文件未出現(xiàn)支持這一改動的記錄，應(yīng)對更改作出解釋。對病例報告表的更正，書面SOP、監(jiān)查員、研究人員必須保持一致。所有CRF的更正必須有原始記錄的信息證明是正當(dāng)?shù)摹?nbsp;www.druggcp.net

4．病例報告表的監(jiān)查 www.druggcp.net

在試驗(yàn)開始前，申辦者和監(jiān)查員應(yīng)與研究人員討論制定臨床試驗(yàn)監(jiān)查的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP），從而得到研究人員的配合；在臨床試驗(yàn)過程中，監(jiān)查員應(yīng)自始至終按照這一規(guī)定進(jìn)行監(jiān)查。SOP應(yīng)規(guī)定監(jiān)查頻度，說明期望原始文件與病例報告表的復(fù)核的百分比、對監(jiān)查臨床試驗(yàn)文件的要求及監(jiān)查報告的內(nèi)容和格式。 站nidd308@163.com

常規(guī)訪視期間，監(jiān)查員應(yīng)檢查、比較病例報告表和原始文件，確保信息被準(zhǔn)確記錄、更正按規(guī)定執(zhí)行。監(jiān)查員應(yīng)逐頁核實(shí)病例報告表，以確保病例報告表的連貫一致、每頁數(shù)據(jù)的完整、簽名在表格的恰當(dāng)位置和每頁均有受試者的編碼和試驗(yàn)方案的編碼。

目前很多研究都采用EDC形式，所以紙板CRF用的越來越少。